Euslogan
Select your languague:
Kup Proscar (Finasteryd 5mg) online z aptek zarejestrowanych w UE
Eudoctor

Proscar


Czym jest Proscar?

Proscar pomaga redukowac aktywacje testosteronu dzieki aktywnemu skladnikowi, finasterydowi. Jako ze testosteron stymuluje prostate do wzrostu, Proscar ma za zadanie zatrzymac ten proces. Lek ten wykorzystywany jest w walce z problemami dróg moczowych wynikajacych z powiekszenia prostaty. Schorzenie to, znane równiez jako niezlosliwy przerost prostaty (BPH), moze powodowac nastepujace symptomy: Zwiekszona potrzeba oddania moczu (zwlaszcza w nocy); Przerywany i slaby strumien moczu; Mimowolne uwalnianie moczu; Oddawanie niewielkich ilosci moczu i sciekanie moczu po jego oddaniu; Niestety, problemy dróg moczowych i prostaty dosc czesto spotykaja starszych mezczyzn. Proscar to idealny srodek w walce z ta choroba u jej zródla.

Co kosztuje Proscar i gdzie jest na sprzedaz?
       Lek Dawkowanie Ilosc Za Tabletke Cena Kup Teraz
Proscar Proscar 5mg 30 zł 12.20 zł 366.14 Kup Teraz

*Ceny moga ulec zmianie ze wzgledu na wahania i róznic sie od ceny przedstawionej dla przedmiotu na stronie szczególów produktu. Produkty w koszyku beda zawsze odzwierciedlac ostatnia i ostateczna cene.

Kup Proscar z recepta online

Konsultacja lekarska online oznacza wypelnienie kwestionariusza medycznego. Zarejestrowany lekarz w UE ocenia kwestionariusz medyczny i zbada, czy Proscar jest odpowiednia i bezpieczna do zakupu. Po zatwierdzeniu wydawany jest recepta i przesyla ja do zarejestrowanej apteki UE. Otrzymasz dyskretnie wydane pigulki Proscar w ciagu 3 dni roboczych.

FARMAKODYNAMIKA

Finasteryd jest swoistym inhibitorem 5-alfa reduktazy typu II, enzymu wewnątrzkomórkowego, który przekształca testosteron w bardziej aktywny androgen, dihydrotestosteron (DHT). W przypadku BPH jego wzrost zależy od konwersji testosteronu do DHT w tkankach prostaty. Finasteryd znacznie zmniejsza zarówno DHT w krążeniu, jak i wewnątrz gruczołu krokowego. Finasteryd nie jest powiązany z receptorami androgenowymi. W badaniach klinicznych z udziałem pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich objawami BPH, powiększonej prostaty podczas cyfrowego badania doodbytniczego i małej resztkowej objętości moczu, Proscar zmniejszył częstość ostrego zatrzymania moczu z 7/100 do 3/100 w ciągu czterech lat i potrzebę do operacji (przezcewkowa wycięcie prostaty i prostatektomia) od 10/100 do 5/100. Spadkowi temu towarzyszyła 2-punktowa poprawa w skali punktowej objawów QUASI-AUA (zakres 0–34), znaczna regresja objętości prostaty o około 20% oraz znaczny wzrost szybkości przepływu moczu. Badanie MTOPS (Leczenie Objawów Prostaty) było 4–6-letnim badaniem z udziałem 3047 mężczyzn z objawowym BPH, którzy zostali losowo przydzieleni do finasterydu, 5 mg / dobę, doksazosyny, 4 lub 8 mg / dobę, kombinacje finasterydu, 5 mg / dobę oraz doksazosyna w dawce 4 lub 8 mg / dobę lub placebo. Pierwszym punktem kontrolnym był czas do klinicznej progresji BPH (zdefiniowany jako wzrost o 4 lub więcej punktów w skali punktowej objawów od samego początku, epizod ostrego zatrzymania moczu związanego z BPH, niewydolnością nerek, nawrotem dróg moczowych zakażenie lub urosepsis lub nietrzymanie moczu). W porównaniu z placebo leczenie finasterydem,

FARMAKOKINETYKA

U mężczyzn po podaniu pojedynczej dawki finasterydu znakowanego izotopami węgla 14 ° C 39% przyjętej dawki zostało wydalone z moczem w postaci metabolitów (przypuszczalnie niewielka ilość niezmienionego finasterydu została również wydalona z moczem). 57% przyjętej dawki było wydalane z kałem. Badania wykazały również, że dwa metabolity finasterydu mają zwykle mniej wyraźny efekt hamujący na reduktazy 5-alfa. Biodostępność finasterydu po podaniu doustnym wynosi około 80%. Jedzenie nie wpływa na biodostępność leku. Maksymalne stężenie finasterydu w osoczu krwi osiągane jest 2:00 po podaniu doustnym. Wchłanianie leku z przewodu pokarmowego kończy się 6-8 godzin po podaniu. Okres półtrwania finasterydu w osoczu krwi wynosi średnio 6:00. Łączenie białek osocza krwi - 93%.

Na starość szybkość wydalania finasterydu jest nieco zmniejszona. U mężczyzn w wieku powyżej 70 lat okres półtrwania finasterydu wynosi około 8:00, au osób w wieku od 18 do 60 lat - 6:00. Ale to nie jest wskazanie do odstawienia leku u osób starszych.

U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (klirens kreatyniny od 9 do 55 ml / min) nie było różnicy w szybkości wydalania pojedynczej dawki finasterydu znakowanego izotopami węgla 14 C, w porównaniu ze zdrowymi ochotnikami. Wiązanie z białkami osocza w tych grupach pacjentów również nie różniło się. Wynika to z faktu, że u pacjentów z niewydolnością nerek procent metabolitów finasterydu, który w normalnych warunkach jest wydalany z moczem, jest wydalany z kałem. Potwierdza to wzrost liczby metabolitów finasterydu w kale u tych pacjentów, przy jednoczesnym zmniejszeniu ich stężenia w moczu. W związku z podaniem leku pacjentom z niewydolnością nerek, u których nie przeprowadzono hemodializy, dostosowanie dawki leku Proscar nie jest konieczne.

Brak danych dotyczących farmakokinetyki leku u pacjentów z niewydolnością wątroby.

Finasteryd przenika przez barierę krew-mózg. Niewielką ilość finasterydu wykazano w płynie nasiennym.

WSKAZANIA

Leczenie i kontrola łagodnego przerostu prostaty (BPH) u pacjentów z powiększonym gruczołem prostaty w celu:

  • zmniejszenie wielkości (regresja) powiększonego gruczołu, poprawa odpływu moczu i zmniejszenie objawów związanych z BPH;
  • Zmniejszenie ryzyka ostrego zatrzymania moczu i konieczności interwencji chirurgicznej, w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego i prostatektomii.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na finasteryd lub na którykolwiek składnik tego leku. Proscar nie jest wskazany do stosowania przez kobiety i dzieci.

Ciąża: stosować u kobiet, które są lub mogą być w ciąży (patrz punkt „Stosowanie w ciąży lub laktacji”).

DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Zalecana dawka to 1 tabletka 5 mg raz na dobę podczas lub niezależnie od posiłków. Proscar a może być stosowany w monoterapii w skojarzeniu z doksazosyną alfa-adrenolityką (patrz punkt „Właściwości farmakologiczne”).

Czas trwania leczenia określa lekarz indywidualnie. Pomimo faktu, że poprawę objawów można zaobserwować wcześniej, konieczne jest co najmniej sześciomiesięczne przyjmowanie leku, aby ocenić skuteczność działania, po czym konieczne jest kontynuowanie leczenia.

U pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów z niewydolnością nerek o różnym nasileniu (zmniejszenie klirensu kreatyniny do 9 ml / min) dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Brak danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie stosować u dzieci.

UWAGI, KONTROLA TERAPII

Kobiety, które mogą zajść w ciążę lub w ciąży, powinny unikać kontaktu ze zmiażdżonymi tabletkami Proscar® lub tymi, które utraciły swoją integralność.

Dostępne dane dotyczące uwalniania niewielkiej ilości finasterydu z nasienia pacjenta przyjmowały finasteryd w dawce 5 mg / dobę. Nie wiadomo, czy na płód męski może mieć niekorzystny wpływ fakt, że nasienie pacjenta wpłynęło na jego matkę i było leczone finasterydem. Jeśli partner seksualny pacjenta lub potencjalnie jest w ciąży, pacjentowi zaleca się unikanie narażenia partnera na nasienie.

Ze względu na zdolność inhibitorów 5-alfa reduktazy typu II do hamowania konwersji testosteronu do dihydrotestosteronu, leki te, w tym finasteryd, mogą powodować zaburzenia w rozwoju zewnętrznych narządów płciowych męskiego płodu. 

Tabletki Proscar są powlekane, co zapobiega kontaktowi ze składnikiem aktywnym, pod warunkiem, że tabletki nie zostaną zmiażdżone i nie utracą swojej integralności.

  • Stosuj podczas laktacji.
  • Proscar nie jest pokazywany kobietom. Nieznany finasteryd przenika do mleka matki.
  • Proscar jest przeciwwskazany u dzieci.
  • Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku u dzieci nie zostały ustalone.
  • wydarzenia ogólne

Konieczne jest uważne monitorowanie możliwego rozwoju obturacyjnej uropatii u pacjentów z dużą resztkową objętością moczu i / lub znacznie zmniejszonym przepływem moczu.

Korzyści kliniczne leczenia Proscaroma u pacjentów z rakiem prostaty nie zostały jeszcze wykazane. Pacjenci z gruczolakiem prostaty i podwyższonym poziomem PSA obserwowano w kontrolowanych badaniach klinicznych z kilkoma definicjami PSA i biopsji prostaty. W tych badaniach leczenie Proscaroma nie wpłynęło na występowanie raka prostaty. Ogólna częstość występowania raka prostaty nie różniła się istotnie w grupach pacjentów otrzymujących Proscar lub placebo.

Przed rozpoczęciem leczenia i okresowo podczas leczenia produktem Proscar zaleca się zbadanie pacjenta przez badanie doodbytnicze i inne metody na obecność raka prostaty. Oznaczanie PSA w surowicy służy również do wykrywania raka prostaty. Zasadniczo przy wyjściowym poziomie PSA większym niż 10 ng / ml (Hybritech) należy przeprowadzić dokładne badanie pacjenta, w tym, w razie potrzeby, biopsję. Przy poziomie PSA w zakresie 4-10 ng / ml zaleca się dalsze badanie pacjenta. Poziomy PSA pokrywają się w znacznym stopniu u mężczyzn z rakiem prostaty, którzy nie chorują na tę chorobę. Tak więc u mężczyzn z gruczolakiem prostaty prawidłowe wartości PSA nie wykluczają raka prostaty, niezależnie od leczenia Proscar.

Proscarva powoduje zmniejszenie stężenia PSA w surowicy o około 50% u pacjentów z gruczolakiem prostaty, nawet w obecności raka prostaty. To obniżenie poziomu PSA w surowicy u pacjentów z gruczolakiem prostaty otrzymujących leczenie Proscaroma należy wziąć pod uwagę przy ocenie poziomów PSA, ponieważ to zmniejszenie nie wyklucza współistniejącego raka prostaty. Spadek ten jest przewidywalny w całym zakresie poziomów PSA, chociaż może być różny u poszczególnych pacjentów. U większości pacjentów, którzy otrzymują Proscar® przez 6 miesięcy lub dłużej, wartości PSA powinny zostać podwojone w porównaniu do normalnych wartości u pacjentów nieleczących się. Taka korekta pozwala zachować czułość i swoistość oznaczania PSA i wspiera jego zdolność do wykrywania raka prostaty.

W przypadku przedłużającego się wzrostu poziomu PSA u pacjenta leczonego finasterydem w dawce 5 mg konieczne jest dokładne zbadanie w celu ustalenia przyczyn, w tym niezgodności ze schematem Proscar.

 Wpływ na dane laboratoryjne. Wpływ na poziom PSA

Poziom PSA w surowicy koreluje z wiekiem pacjenta i objętością prostaty, podczas gdy objętość prostaty koreluje z wiekiem pacjenta. Oceniając parametry laboratoryjne PSA, należy wziąć pod uwagę fakt, że poziom PSA spada podczas leczenia produktem Proscar. Większość pacjentów doświadcza szybkiego spadku PSA w pierwszych miesiącach leczenia, po czym poziom PSA stabilizuje się na nowym poziomie, co stanowi około połowy wartości początkowej. Z tego punktu widzenia u typowych pacjentów otrzymujących Proscar przez 6 miesięcy lub dłużej, wartości PSA należy podwoić w porównaniu do normalnych wartości u osób nieleczących się.

SKUTKI UBOCZNE

Najczęstsze działania niepożądane to impotencja i obniżone libido. Te działania niepożądane występują na początku leczenia i ustępują wraz z dalszym leczeniem u większości pacjentów.

Działania niepożądane zgłaszane podczas badań klinicznych i / lub podczas stosowania po wprowadzeniu do obrotu są wymienione w poniższej tabeli.

Częstość występowania działań niepożądanych jest określona jako: bardzo często (≥1 / 10), często (≥1 / 100 - <1>)

układ narządów
częstotliwość manifestacji
Z układu odpornościowego
 
Nieznane:   reakcje nadwrażliwości, w tym świąd, pokrzywka i obrzęk Quinckego (w tym obrzęk warg, języka, gardła i twarzy)
Z psychiki
 
 
 
Często   spadek libido.
Nieznane:   zmniejszone libido, które może utrzymywać się po przerwaniu leczenia, depresja.
Z układu sercowo-naczyniowego
Nieznane:   kołatanie serca.
Ze strony wątroby i dróg żółciowych
Nieznany:   podwyższony poziom enzymów wątrobowych.
Na skórze i tkance podskórnej
Rzadko wysypka .
Nieznany:   świąd, pokrzywka.
Z układu rozrodczego i gruczołów mlecznych
 
 
 
 
 
 
 
Często impotencja .
Rzadkie zaburzenia wytrysku , ból i powiększenie gruczołów sutkowych.
Nieznany:   ból jąder, zaburzenia erekcji, które mogą trwać po przerwaniu leczenia; niepłodność męska i / lub odwracalne pogorszenie jakości nasienia (po zaprzestaniu stosowania finasterydu odnotowano normalizację lub poprawę jakości nasienia).
przez badania
Często   spadek wytrysku.

Ponadto w badaniach klinicznych i po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano raka piersi u mężczyzn przyjmujących finasteryd. Należy natychmiast poinformować lekarza o wszelkich zmianach w tkankach gruczołu sutkowego, a mianowicie obrzęku, bólu, ginekomastii lub wydzielinie z sutków.

W badaniu MTOPS porównywano finasteryd, 5 mg / dobę (n = 768), doksazosynę, 4 lub 8 mg / dobę (n = 756), terapię skojarzoną z finasterydem, 5 mg / dobę i doksazosyną, 4 lub 8 mg / dobę ( n = 786) i placebo (n = 737). Profil bezpieczeństwa i tolerancji terapii skojarzonej odpowiadał profilom poszczególnych składników. Częstość występowania zaburzeń wytrysku u pacjentów stosujących terapię skojarzoną była sumą porównawczą częstości występowania działań niepożądanych w przypadku dwóch monoterapii.

W siedmioletnim badaniu kontrolowanym placebo z udziałem 18882 zdrowych mężczyzn, z których do analizy dostępnych było 9060 danych z biopsji prostaty, rak prostaty wykryto u 803 (18,4%) mężczyzn przyjmujących Proscar   ®  oraz u 1147 (24,4%) mężczyzn, którzy wziął placebo. W grupie, której podawano leku Proscar   ®   280 mężczyzn (6,4%), raka prostaty z wynikami 7-10 Gleason wykrytego przez biopsji, w porównaniu z 237 (5,1%) mężczyzn w grupie placebo. Dodatkowe testy wskazują, że zwiększone korzyści z raka gruczołu krokowego wysokiej jakości, które zaobserwowano w grupie przyjmującej Proscar  ®  , można wytłumaczyć wpływem Proscar   ®  na objętość prostaty. Spośród wszystkich przypadków raka prostaty zdiagnozowanych w tym badaniu 98% przypadków zaklasyfikowano jako raka wewnątrztorebkowego (stadium T1 lub T2). Informacje na temat związku między długotrwałym stosowaniem leku Proscar a guzami o wyniku Gleasona 7–10 nie są dostępne.

Dane z analizy laboratoryjnej

Oceniając badania laboratoryjne antygenu specyficznego dla prostaty (PSA), należy pamiętać, że poziomy PSA są zmniejszone u pacjentów przyjmujących Proscar. U większości pacjentów szybki spadek PSA obserwuje się w pierwszych miesiącach leczenia, po czym poziom PSA stabilizuje się na nowy poziom początkowy. Początkowy poziom po leczeniu wynosi około połowy wartości przed leczeniem. Dlatego u większości pacjentów przyjmujących Proscar przez sześć miesięcy lub dłużej wartości PSA należy podwoić w celu porównania z normalnymi zakresami u mężczyzn, nieleczonych.

W standardowych testach laboratoryjnych nie było innych różnic między pacjentami otrzymującymi Proscar a pacjentami otrzymującymi placebo. 

PRZEDAWKOWAĆ

U pacjentów, którzy otrzymywali Proscar w dawce do 400 mg raz i Proscar w dawce do 80 mg na dobę przez 3 miesiące, nie wystąpiły żadne niepożądane efekty.

Brak szczegółowych zaleceń dotyczących leczenia w przypadku przedawkowania produktu Proscar.

INTERAKCJA

Nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami. Proscar nie ma zauważalnego wpływu na układ enzymatyczny, który jest metabolizowany przez leki związane z cytochromem P450. Chociaż ryzyko, że finasteryd wpływa na farmakokinetykę innych leków, jest oceniane jako małe, prawdopodobne jest, że inhibitory i induktory cytochromu P450 3A4 wpływają na stężenie finasterydu w osoczu. Biorąc jednak pod uwagę ustalone wskaźniki bezpieczeństwa, jest mało prawdopodobne, aby jakikolwiek wzrost stężenia finasterydu w wyniku jednoczesnego stosowania inhibitorów cytochromu P450 3A4 miał znaczenie kliniczne. Związki testowane na ludziach obejmują propranolol, digoksynę, gliburyd, warfarynę, teofilinę i antypirynę; nie stwierdzono klinicznie istotnych interakcji.


Celem tej strony jest promowanie wśród konsumentów powszechnego rozumienia i wiedzy na temat różnych zagadnień zdrowotnych. Nie ma ona na celu zastępować profesjonalnej porady lekarskiej, diagnozy bądź leczenia. Eudoctor.net nie jest internetową apteką i nie sprzedaje leków przez Internet. Chronione prawem autorskim 2018. Wszystkie prawa zastrzeżone.