Euslogan
Select your languague:
Kup Avodart (Dutasteride) online z aptek zarejestrowanych w UE
Eudoctor

Avodart


Czym jest Avodart?

Kapsulki Avodart bazuja na aktywnym skladniku, którym jest dutasteryd. Ta grupa leków znana jest jako antyandrogeny. Blokuja one dzialanie testosteronu. Avodart to doskonaly srodek w walce z problemami z prostata. Prostata to gruczol zlokalizowany wokól cewki moczowej. Problemy pojawiaja sie, gdy powiekszona prostata powoduje nacisk na cewke moczowa i pecherz, utrudniajac oddawanie moczu. Powoduje to takie symptomy jak: Intensywna potrzeba oddania moczu, nawet gdy pecherz nie jest jeszcze pelny; Problemy z kontrolowaniem pecherza; Inkontynencja (nietrzymanie moczu); Przerywany strumien moczu; Sciekanie moczu po jego oddaniu. Avodart zmniejsza gruczol prostaty, niwelujac nacisk na cewke moczowa. Zmniejsza to, a nawet calkowicie eliminuje problemy ze strony dróg moczowych.

Co kosztuje Avodart i gdzie jest na sprzedaz:
       Lek Dawkowanie Ilosc Za Tabletke Cena Kup Teraz
Avodart Avodart 0.5mg 30 zł 11.82 zł 354.61 Kup Teraz

*Ceny moga ulec zmianie ze wzgledu na wahania i róznic sie od ceny przedstawionej dla przedmiotu na stronie szczególów produktu. Produkty w koszyku beda zawsze odzwierciedlac ostatnia i ostateczna cene.

Kup Avodart z recepta online

Konsultacja lekarska online oznacza wypelnienie kwestionariusza medycznego. Zarejestrowany lekarz w UE ocenia kwestionariusz medyczny i zbada, czy Avodart jest odpowiednia i bezpieczna do zakupu. Po zatwierdzeniu wydawany jest recepta i przesyla ja do zarejestrowanej apteki UE. Otrzymasz dyskretnie wydane pigulki Avodart w ciagu 3 dni roboczych.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika.  Dutasteryd, inhibitor 5-α-reduktazy,  hamuje zarówno izoenzymy typu 1, jak i typu 2 5-α-reduktazy, które są odpowiedzialne za konwersję testosteronu do 5-α-dihydrotestosteronu. Dihydrotestosteron jest androgenem, odpowiedzialnym przede wszystkim za rozrost tkanki prostaty. Maksymalne zmniejszenie dihydrotestosteronu podczas przyjmowania leku Avodart zależy od dawki i obserwuje się go w ciągu pierwszych 1-2 tygodni. Po pierwszym i drugim tygodniu leczenia produktem Avodart w dawce dziennej 0,5 mg średnie stężenie dihydrotestosteronu zmniejsza się odpowiednio o 85 i 90%.

U pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego, którzy otrzymywali 0,5 mg dutasterydu na dobę, średni spadek poziomu dihydrotestosteronu wyniósł 94% po 1 roku i 93% po 2 latach leczenia, średni poziom testosteronu wzrósł o 19% po 1 i 2 lata. Jest to oczekiwana konsekwencja hamowania 5-α-reduktazy i nie prowadzi do manifestacji różnych znanych skutków ubocznych.

Według wieloośrodkowych, kontrolowanych placebo, podwójnie zaślepionych badań klinicznych z udziałem 4325 mężczyzn z przerostem gruczołu krokowego (> 30 cm3), stosowanie Avodart w dawce 0,5 mg / dobę doprowadziło do zapobiegania postępowi choroby poprzez zmniejszenie ryzyka ostrego zatrzymanie moczu i potrzeba interwencji chirurgicznej oraz statystycznie istotna poprawa stanu dolnych dróg moczowych, wzrost częstości oddawania moczu i zmniejszenie objętości gruczołu krokowego w porównaniu z placebo. Wszystkie powyższe zmiany odnotowano w ciągu 24 miesięcy. 

Farmakokinetyka . Dutasteryd podaje się doustnie w postaci roztworu w miękkich kapsułkach żelatynowych. Po zażyciu pojedynczej dawki 0,5 mg Cmax leku w osoczu krwi obserwuje się po 1-3 godzinach. Bezwzględna dostępność biologiczna wynosi 60% i nie zależy od spożycia pokarmu. 

Dutasteryd po jednorazowym lub wielokrotnym użyciu ma dużą objętość dystrybucji (300-500 l). Wiązanie z białkami osocza -> 99,5%. Po zastosowaniu w dziennej dawce 60% stałe stężenie dutasterydu w osoczu krwi osiąga się po 1 miesiącu leczenia i około 3% po 3 miesiącach. Stałe stężenie równowagowe dutasterydu wynoszące około 40 ng / ml w osoczu krwi osiąga się po 6 miesiącach podawania w dziennej dawce 0,5 mg. Podobnie w przypadku osocza krwi stałe stężenie równowagowe dutasterydu w płynie nasiennym osiąga się po 6 miesiącach. Po 52 tygodniach leczenia średnie stężenie dutasterydu w płynie nasiennym wynosi 3,4 ng / ml (w zakresie 0,4-14 ng / ml). Stosunek dystrybucji dutasterydu z osocza krwi do płynu nasiennego wynosi około 11,5%. 

In vitro   dutasteryd jest metabolizowany przez ludzkie enzymy cytochromu P450 CYP 450 3A4 do dwóch mono-metabolitów. 
Zgodnie z analizą spektrometryczną w osoczu krwi wykrywano niezmieniony dutasteryd, 3 główne metabolity (4-hydroksydutasteryd, 1,2-dihydrodutasteryd i 6-hydroksydutasteryd) oraz 2 małe metabolity (6,4-dihydroksydutasteryd i 1,5-hydroksydutasteryd). 


Dutasteryd jest intensywnie metabolizowany. Po doustnym podaniu dutasterydu w dawce 0,5 mg / dobę 1-15.4% (średnio 5,4%) jest wydalane z kałem w postaci niezmienionej dutasterydu, reszta w postaci metabolitów. 

Ślady niezmienionego dutasterydu (<0,1%) są wykrywane w moczu. Ostateczny T½ dutasterydu wynosi 3–6 tygodni. Ślady dutasterydu w osoczu krwi można wykryć 4-6 miesięcy po zakończeniu leczenia.

Wskazania

Leczenie i zapobieganie postępowi łagodnego przerostu prostaty poprzez zmniejszenie wielkości gruczołu krokowego, zmniejszenie nasilenia objawów choroby, poprawę odpływu moczu, zmniejszenie ryzyka ostrego zatrzymania moczu i, w razie potrzeby, interwencji chirurgicznej. 

W połączeniu z tamsulosyną - leczenie i zapobieganie postępowi łagodnego rozrostu gruczołu krokowego przez zmniejszenie wielkości gruczołu krokowego, zmniejszenie nasilenia objawów choroby i poprawę odpływu moczu.

Podanie

Avodart można przepisać w monoterapii lub w skojarzeniu z tamsulosyną blokującą receptory α (0,4 mg). Dorośli mężczyźni (w tym pacjenci w podeszłym wieku) Zalecana dawka Avodart to 1 kapsułka (0,5 mg) na dobę doustnie. Kapsułka jest połykana w całości, nie otwierać i nie żuć, ponieważ kontakt z zawartością kapsułki może podrażniać błonę śluzową jamy ustnej i gardła. 

Avodart można przyjmować bez względu na posiłki. Pomimo faktu, że można zaobserwować zmniejszenie nasilenia objawów choroby wkrótce po przyjęciu leku, w celu obiektywnej oceny skuteczności leku leczenie jest kontynuowane przez co najmniej 6 miesięcy. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek nie trzeba dostosowywać dawki. Niewydolność wątroby - Nie badano farmakokinetyki dutasterydu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na dutasteryd, inne inhibitory 5-α-reduktazy lub inne składniki leku. Ciężka niewydolność wątroby Avodart nie jest stosowany u kobiet i dzieci.

Skutki uboczne

Zgodnie z badaniami klinicznymi, monoterapia produktem Avodart Podczas leczenia obserwowano następujące działania niepożądane zgodnie z badaniami klinicznymi z częstością występowania> 1% podczas stosowania leku Avodart i placebo.

Specjalne instrukcje

Dutasteryd może wchłaniać się przez skórę, dlatego kobiety i dzieci powinny unikać kontaktu z wyciekającymi kapsułkami. Jeśli płyn z kapsułki dostanie się na skórę, należy go natychmiast zmyć mydłem i wodą. Wpływ niewydolności wątroby na farmakokinetykę dutasterydu nie był badany. Ponieważ dutasteryd jest intensywnie metabolizowany, a jego T½ wynosi 3-5 tygodni, lek stosuje się ostrożnie w chorobach wątroby. 


Stosować w połączeniu z tamsulosyną. Według 4-letnich badań klinicznych częstość występowania niewydolności serca była większa wśród pacjentów leczonych preparatem Avodart w skojarzeniu z blokerami α-adrenergicznymi, głównie tamsulosyną, w porównaniu z pacjentami, którzy nie byli leczeni tym skojarzeniem. Według 2 badań częstość niewydolności serca była niska (≤1%) i zmienna w tych badaniach. W żadnym z badań nie stwierdzono nierównowagi w częstości występowania działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Nie ustalono związku przyczynowego między stosowaniem produktu Avodart (samodzielnie lub w skojarzeniu z blokerami α-adrenergicznymi) a występowaniem niewydolności serca. 
Wpływ na antygen specyficzny dla prostaty (PSA) i wykrywanie raka prostaty
Przed rozpoczęciem leczenia dutasterydem i okresowo podczas leczenia należy wykonać cyfrowe badanie doodbytnicze pacjenta i inne badania w celu wykrycia raka prostaty. 

Stężenie PSA jest ważnym składnikiem metody przesiewowej do wykrywania raka prostaty. Leczenie preparatem Avodart może zmniejszyć poziom PSA w osoczu z łagodnym rozrostem prostaty o około 50% po 6 miesiącach leczenia. U pacjentów leczonych produktem Avodart nowy poziom wyjściowy PSA powinien zostać ustalony po 6 miesiącach leczenia lekiem. Zaleca się regularne sprawdzanie poziomów PSA.

Trwały wzrost PSA w porównaniu z minimalnymi wartościami podczas leczenia produktem Avodart może wskazywać na obecność raka prostaty (szczególnie raka o wysokim stopniu złośliwości) lub nieprzestrzeganie schematu Avodart i należy go dokładnie zbadać, nawet jeśli wartości PSA mieszczą się w normalnym zakresie dla mężczyzn, którzy nie byli leczeni inhibitorami 5-α-reduktazy.
Zastosowanie Avodart nie wpływa na wykorzystanie poziomów PSA w diagnozie raka prostaty po ustaleniu nowej wartości początkowej. Według 4-letniego badania klinicznego z udziałem pacjentów ze zwiększonym ryzykiem raka prostaty, wzrost PSA po ustaleniu jego nowej wartości (po 6 miesiącach leczenia) jest bardziej pouczający (szczególnie w przypadku raka o wysokim stopniu złośliwości) u mężczyzn traktowane Avodart. w porównaniu do przyjmowania placebo. 


Całkowity poziom PSA w surowicy wraca do wartości początkowej przez 6 miesięcy po zakończeniu leczenia. Stosunek wolnego PSA do całkowitego PSA pozostaje stały nawet podczas leczenia produktem Avodart. Dlatego też, stosując procent wolnego PSA u pacjenta przyjmującego Avodart w celu zdiagnozowania raka prostaty, podwójna wartość wolnego PSA nie powinna być. 

Płodność. Badanie wpływu dutasterydu w dawce 0,5 mg / dzień na cechy ejakulatu u 27 zdrowych ochotników podczas 52 tygodni leczenia i 24 tygodni obserwacji ujawniło zmniejszenie całkowitej liczby plemników, objętości ejakulatu i ruchliwość plemników o 23; 26 i 18% w porównaniu ze zmianami w grupie placebo. Koncentracja i morfologia plemników pozostały niezmienione. Po 24 tygodniach obserwacji średni odsetek zmian w całkowitej liczbie plemników w grupie dutasterydu pozostał o 23% poniżej wartości początkowej. Podczas gdy średnie wartości dla wszystkich parametrów nasienia we wszystkich okresach pozostawały w granicach normy i nie spełniały pewnych kryteriów istotnych klinicznie zmian (30%), u 2 pacjentów z grupy dutasterydu, odnotowano spadek liczby plemników o ponad 90% w porównaniu z początkowym poziomem w 52 tygodniu leczenia i częściowym przywróceniem ich liczby po 24 tygodniach późniejszej obserwacji. Znaczenie kliniczne wpływu dutasterydu na cechy plemników dla indywidualnej płodności pacjenta jest nieznane.

Podczas ciąży i karmienia piersią

Dutasteryd jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet. Zastosowanie dutasterydu w leczeniu kobiet nie zostało zbadane, ponieważ zgodnie z badaniami przedklinicznymi sugerowano, że zmniejszenie poziomu krążącego dihydrotestosteronu może prowadzić do upośledzenia rozwoju zewnętrznych narządów płciowych u płodu męskiego.

Dzieci

Stosowanie jest przeciwwskazane. Zdolność wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych mechanizmów. Biorąc pod uwagę właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, dutasteryd nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów.

Interakcje

Ponieważ dutasteryd jest metabolizowany przez izoenzym CYP 3A4, stężenie dutasterydu w osoczu może wzrosnąć w obecności inhibitorów CYP 3A4, a klirens dutasterydu zmniejsza się po zastosowaniu werapamilu (37%) i diltiazemu (44%) z inhibitorami CYP 3A4. Jednak klirens dutasterydu nie zmniejsza się, gdy stosuje się go z innym antagonistą kanału wapniowego, amlodypiną. 

Zmniejszenie klirensu i odpowiedni wzrost nasilenia działania dutasterydu w obecności inhibitorów CYP 3A4 nie ma dużego znaczenia klinicznego ze względu na szeroki zakres bezpieczeństwa stosowania leku.

Izoenzymy CYP 1A2, CYP 2C9, CYP2 C19 i CYP 2D6 in vitro nie biorą udziału w metabolizmie dutasterydu u ludzi, dutasteryd nie hamuje enzymów układu cytochromu P450 u ludzi biorących udział w metabolizmie leków. 
Badania in vitro wykazały, że dutasteryd nie wypiera warfaryny, diazepamu ani fenytoiny z jego związku z białkami osocza krwi, podobnie jak te składniki nie zastępują dutasterydu. Badano interakcję dutasterydu z tamsulosyną, terazosyną, warfaryną, digoksyną i kolestyraminą. Nie wykryto klinicznie istotnej interakcji.

Chociaż nie przeprowadzono szczegółowych badań w celu zbadania interakcji z innymi lekami, około 90% wszystkich pacjentów biorących udział w badaniach klinicznych dutasterydu otrzymało inne leczenie skojarzone. Nie odnotowano istotnych klinicznie działań niepożądanych przy jednoczesnym stosowaniu dutasterydu z lekami przeciwhiperlipidemicznymi, inhibitorami ACE, blokerami β-adrenergicznymi, blokerami kanałów wapniowych, GCS, lekami moczopędnymi, NLPZ, inhibitorami PDE typu V i antybiotykami chinolonowymi. 

Według badania dotyczącego interakcji tamsulosyny lub terazosyny w skojarzeniu z Avodart przez 2 tygodnie, nie wykryto żadnych oznak interakcji farmakokinetycznych lub farmakodynamicznych.

Przedawkować

Według badań klinicznych, u ochotników pojedyncza dawka dutasterydu do 40 mg / dobę (80-krotność dawki terapeutycznej) przez 7 dni nie spowodowała niepożądanych objawów, biorąc pod uwagę bezpieczeństwo ich stosowania. W badaniach klinicznych dawkę 5 mg dutasterydu stosowano przez 6 miesięcy bez dodatkowych działań niepożądanych w porównaniu ze stosowaniem dutasterydu w dawce 0,5 mg / dobę. 
Nie ma specyficznego antidotum, dlatego w przypadku możliwego przedawkowania przeprowadza się leczenie objawowe.


Celem tej strony jest promowanie wśród konsumentów powszechnego rozumienia i wiedzy na temat różnych zagadnień zdrowotnych. Nie ma ona na celu zastępować profesjonalnej porady lekarskiej, diagnozy bądź leczenia. Eudoctor.net nie jest internetową apteką i nie sprzedaje leków przez Internet. Chronione prawem autorskim 2018. Wszystkie prawa zastrzeżone.